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您的位置：網(wǎng)站首頁 > 技術(shù)文章 處理培養(yǎng)細(xì)胞從19世紀(jì)末開始，科學(xué)家們就從各種生物體（例如人類、小鼠、豬、雞和植物）中分離出自然環(huán)境中的細(xì)胞，并將它們置于體外（拉丁語“玻璃中”）中。）文化。實驗細(xì)胞是從許多不同的組織和器官中提取的，例如腸、腎、血液、腦、乳腺和許多癌癥實體...
?抗污染抗生素細(xì)胞培養(yǎng)過程中如何避免細(xì)胞污染？1進行細(xì)胞培養(yǎng)時確保處于無菌環(huán)境，并使用恰當(dāng)?shù)臏缇夹g(shù)。2細(xì)胞培養(yǎng)過程中所使用的培養(yǎng)基或添加的培養(yǎng)物均要確保無菌無污染。3定期使用顯微鏡或檢測試劑盒監(jiān)測細(xì)胞培養(yǎng)基，以確保無微生物污染。4使用抗污...
腸外藥物已成為治療多種疾病所不能少的藥物，并極大地改善了患者的治療效果。然而，它們的使用可能會帶來污染風(fēng)險，從而導(dǎo)致感染。假設(shè)患者在接受腹膜透析時，腹膜透析液或透析液原料受到污染，可能會引起腹膜炎感染1。腹膜炎是腹壁和大部分腹腔器官組織的炎...
凍存細(xì)胞一般常用胎牛血清（FBS)和二甲基亞砜（DMSO）。血清是維持細(xì)胞生存環(huán)境；DMSO是冷凍保護劑，使細(xì)胞免受低溫冰晶形成、及滲透壓改變而導(dǎo)致的物理損傷；細(xì)胞培養(yǎng)理論上基本建議的是兩種：70%培養(yǎng)基+10%DMSO+20%胎牛血清或者...
?都知道大量提取的質(zhì)粒DNA一般需進一步純化，常用柱層析法和氯化銫梯度離心法。常使用的所有純化方法都利用了質(zhì)粒DNA相對較小及共價閉合環(huán)狀這樣兩個性質(zhì)。例如，用氯化銫－溴化乙錠梯度平衡離心分離質(zhì)粒和染色體DNA就取決于溴化乙錠與線狀以及與閉...
穩(wěn)健、即用型生物測定法可直接測量細(xì)胞死亡KILR細(xì)胞毒性測定平臺提供了強大且靈敏的解決方案，用于測量與效應(yīng)細(xì)胞共培養(yǎng)中表達抗原的靶細(xì)胞的殺傷情況。該平臺允許通過多種作用機制(MOA)量化直接細(xì)胞死亡，包括ADCC（抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒...
?細(xì)胞培養(yǎng)物被支原體污染是極普遍的問題，面對支原體污染給細(xì)胞培養(yǎng)帶來的巨大難題，世界各國開始重視，并相繼建立了細(xì)胞庫，對細(xì)胞質(zhì)量進展控制，效果很好，支原體污染的問題得以限制。目前已知能污染細(xì)胞的支原體有20多種以上，其中95％以上的支原體污...
緩沖液是一種可以抵抗溶液中因加入少量酸、堿而產(chǎn)生的pH變化的液體。一般由弱酸及其弱酸鹽或者弱堿及其弱堿鹽配制而成。生物的生化反應(yīng)，很多都需要一個穩(wěn)定pH環(huán)境才能發(fā)生，比如血液就是一種緩沖體系。除了pH會影響生化反應(yīng)效率外，緩沖液中的某些離子...
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